驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數在袋子的體積范圍內可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規生產批次的袋子進行,以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準孔的尺寸。使用預定的300mbar的測試壓力,240秒的穩定時間,180秒的測試時間進行測試。這項研究允許驗證預先建立的測試參數,并在mbar處設置比較大允許壓力衰減量。經過驗證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。山東華致林醫藥科技股份有限公司產品在國內廣受好評。西藏生物制藥儲液袋廠家
儲液袋在抗體行業,使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多,主要是工廠建設成本降低,耗材成本國產化后價格大幅度下降,主要用在培養基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上,一次性技術通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產時間的優點,已經改變了生物制藥的生產方式。生物制藥企業希望很大程度地利用一次性技術帶來的收益,并且將一次性組件應用到對產品質量有更大影響的工藝步驟中時也變得越來越有信心。如今,將此類技術擴展到更關鍵的應用工藝中,例如藥物原液儲存和半成品存儲,為一次性行業提出了新的挑戰。行業調查表明,這些挑戰包括質量保證,供應鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護一次性產品的完整性。缺乏堅固性會導致使用過程中流體或藥物產品受到污染,繼而造成時間和原材料的浪費。生物制藥用一次性儲液袋廠家山東華致林醫藥科技股份有限公司以精良的產品品質和優先的售后服務,全過程滿足客戶的需求。
多層膜結構保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當中,如:緩沖液/培養基的過濾與儲存、原液收獲、產品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產物的過濾和存儲、終產品的儲存和運輸靈活性標準的Flexel®3D無菌儲存液袋有多種類型及規格,能作為儲液袋單獨使用,也可除菌濾器連接配套使用,還可使用管路無菌連接和密封裝置(如:BioWelder®和BioSealer®)來實現工藝步驟之間安全的管路連接和分離。可以用于無針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣;快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配;一直在工業生產中長期應用的法蘭接頭,能提供極大的靈活性。
分別針對四個不同的穩定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠將有缺陷的袋子與無缺陷的袋子區分開(即,將誤差[±3σ]與缺陷的點與誤差區別開的點) 3σ(來自無缺陷測量)。初步結果表明,對于以120秒穩定時間和90秒測試時間進行的測試,可以以99.9%的概率檢測并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩定時間和測試時間加倍來應用安全度,以避免在正常操作期間出現假陽性和假陰性結果。選擇這些時間點進行后續驗證研究。山東華致林醫藥科技股份有限公司專業的知識和可靠技術為客戶提供服務。
袋子完整性測試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統和 膜完整性檢測儀進行測試方法的開發和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架,每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測試過程中,袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應,并減少了環境傳熱。固定器可在較小且可再現的充氣袋體積和較高測試壓力下進行泄漏測試。這對于實現所需的測試靈敏度和可靠性至關重要。此外,在測試過程中,支架可以保護袋子免受機械應力。山東華致林醫藥科技股份有限公司將以優良的產品,完善的服務與尊敬的用戶攜手并進!西藏生物制藥儲液袋廠家
山東華致林醫藥科技股份有限公司設備的引進更加豐富了公司的設備品種,為用戶提供了更多的選擇空間。西藏生物制藥儲液袋廠家
完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩定時間和 測試時間參數,這些參數是在袋子配置的整個體積范圍內可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦設定了測試壓力并使其穩定,系統便會測量壓力衰減并將結果與方法開發和驗證期間確定的驗收標準進行比較 。開發的壓力衰減測試方法根據薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標檢測缺陷。因為經過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產設施中使用的全部袋子應該執行使用前泄漏測試。西藏生物制藥儲液袋廠家
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